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閱讀： 關于“微生物安全實驗室凈化工程”的最新資訊

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為加強進出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理，維護環(huán)境安全，根據(jù)《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》及其實施細則、《中華人民共和國環(huán)境保護法》等有關規(guī)定，特制定《進出口環(huán)保用微生

發(fā)布時間：2019-08-05 11:18:01瀏覽(0)

國家衛(wèi)生健康委辦公廳2018年03月19日，發(fā)布的《病原微生物實驗室生物安全管理條例》。2004年11月12日中華人民共和國國務院令第424號公布，根據(jù)2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決

發(fā)布時間：2019-08-05 11:31:27瀏覽(0)

目錄　　第一章　總　　則　　第二章　疫苗研制和注冊　　第三章　疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā) 　　第四章　疫苗流通　　第五章　預防接種　　第六章　異常反應監(jiān)測和處理　　第七章

發(fā)布時間：2019-08-06 15:41:54瀏覽(0)

8月8日，國際學術期刊《自然》（Nature）在線發(fā)表了中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心/生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組、中國科學院-馬普學會計算生物學伙伴研究所韓敬東研究

發(fā)布時間：2019-08-08 15:08:51瀏覽(0)

新版許可證書樣式自2019年9月1日起啟用，制藥企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》等相關證件需在2020年12月底前更換完畢

發(fā)布時間：2019-08-09 15:36:27瀏覽(0)

獸藥GMP潔凈室是指滿足《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，達到獸藥GMP標準的獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室/區(qū)/車間。獸藥GMP標準是獸藥生產(chǎn)和質量的基本準則，是獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須建設的

發(fā)布時間：2019-08-15 14:59:13瀏覽(0)

為進一步規(guī)范醫(yī)療器械檢驗工作，提升醫(yī)療器械檢驗機構的檢驗能力、管理水平、工作質量和效率，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范》。醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范的內

發(fā)布時間：2019-09-06 10:54:58瀏覽(0)

10月9日，河南省省長陳潤兒主持召開省“雙一流”建設領導小組會議，會議指出：建設世界一流大學和一流學科，是以習近平同志為核心的黨中央深謀遠慮、運籌帷幄作出的重大戰(zhàn)略決

發(fā)布時間：2019-10-10 14:58:19瀏覽(0)

2019年10月18日，饒子和/王祥喜團隊和步志高團隊合作在國際學術期刊《科學》上發(fā)表了題為《非洲豬瘟病毒結構及裝配機制》的學術論文。 2018年12月開始，中國科學院生物物理研究所饒子和/

發(fā)布時間：2019-10-18 16:37:54瀏覽(0)

10月23日至11月22日，河南省鄭州市中牟縣官渡鎮(zhèn)孫莊村鄉(xiāng)謠農場將舉辦為期一個月的中國（鄭州）種業(yè)博覽會。2019第一屆中國（鄭州）種業(yè)博覽會由鄭州市農業(yè)農村工作委員會和中牟縣人民政府

發(fā)布時間：2019-10-22 10:15:43瀏覽(0)

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